Ген, який контролює процес старіння, пов`язаний з раком

Вчені з Інституту дослідження раку в Лондоні виявили що ген, який працює в клітці, як внутрішній годинник пов`язаний з розвитком мієломи - одного з найбільш поширених видів раку крові.

Дослідження фінансувалося благодійними товариствами лейкемії, лімфоми та мієломи Великобританії, при додатковій підтримці з Cancer Research UK. Результати опубліковані в престижному журналі Nature.

Щороку діагностується 4700 нових випадків мієломи. Захворювання викликане генетичними мутаціями в білих кров`яних клітинах, які зазвичай допомагають боротися з інфекціями. З десяти пацієнтів з мієломою протягом першого року помирають три, а п`ятирічний рубіж переживають менше чотирьох чоловік.

Знайдений один генетичний маркер, пов`язаний з геном під назвою TERC, який регулює довжину теломер-ковпачків на кінцях ДНК. Теломер - структурний білок, виявлений на кінцях ниток ДНК, запечатує кінці хромосом. У міру старіння або після стресу теломери дійсно стають коротшими, їх передчасне скорочення підвищує ризик розвитку захворювань і смерті.

Але деякі ракові клітини, здається, здатні ігнорувати тригер старіння для того, щоб підтримувати темп поділу. Якщо подальші дослідження підтвердять зв`язок, TERC може стати метою для майбутнього лікування мієломи.

Вчені виявили нові маркери шляхом порівняння генетичних поєднань в цілому 4692 пацієнтів з мієломою ДНК з 10990 людей, які не мають цього захворювання. У попередньому дослідженні було відкрито три "орфографічні помилки" в ДНК, які призводить до підвищеного ризику розвитку мієломи. Сьогодні до цього списку можна додати ще чотири генетичних поєднання.

Дослідження зробило важливий крок вперед у вивченні генетики мієломи. Розуміння складної генетики раку крові дозволить вченим оцінити ризик людини і визначити нові можливості для лікування. Ідентифікація цих ризиків з генними модифікаціями пропонує більш переконливі докази того, що сприйнятливість до миеломе може бути успадкована.